Hai cha con ông Minh và em Nhật ở xóm Minh Sơn, xã Thanh Tùng, Thanh Chương, Nghệ An

đều mang dị tật giống nhau ở tay.

Nhà ông Võ Văn Minh, ở xóm Minh Sơn là một điển hình, trong nhà có 6 người thì có đến 4 người bị bệnh. Ông Minh mang bệnh, sinh ra 4 người con thì tới 3 người cũng mang bệnh giống bố. Từ lúc sinh ra, ở ngón tay út của Nhật và các anh đều mang hai cục thịt thừa, khi các em lớn lên cũng là lúc hai cục thịt đó phát triển như hai ngón tay thu nhỏ.

Một điều đặc biệt, các ngón tay thu nhỏ này vẫn có cảm giác bình thường như các ngón tay khác. Có người chỉ bị ở một tay, còn có người lại bị cả hai tay. Khi được hỏi, liệu những người mang bệnh lạ này có ảnh hưởng đến sức khoẻ hay cuộc sống hàng ngày, bà Phan Thị Thu, mẹ em Võ Quốc Nhật cho biết: "Bệnh "trết” không hề ảnh hưởng đến sức khoẻ của người mang bệnh, thậm chí những người mang bệnh sống rất khoẻ và có tuổi thọ rất cao, trung bình từ 70 tuổi trở lên”.

Cũng theo bà Thu, thông thường người có quan hệ huyết thống đều dễ bị mang bệnh "trết”. Trước đây, mẹ ông Minh cũng đã mắc bệnh này. Ở xóm Minh Sơn có hơn 50 người mang bệnh "trết”, nhiều nhất phải kể đến dòng họ Nguyễn Đình, dòng họ Bùi (xã Thanh Tùng) và dòng họ Phan (xã Xuân Tường) đều có số người mang bệnh rất cao.

Ông Phạm Đức Tính, xóm trưởng xóm Minh Sơn cho biết: "Hiện nay, có rất nhiều người trong xóm mang bệnh, từ ngày còn bé, nhiều người khi phát hiện mình có mụn thịt nhỏ và phát triển chỉ cần dùng sợi chỉ quấn vào cục thịt đó sau mấy hôm cục thịt sẽ tự rơi ra. Nhưng nhiều người sợ nên để vậy”. Hiện ông Tính và mẹ đều mang bệnh "trết” như nhiều người khác. Phần lớn người mang bệnh ở tay, nhưng cũng có số ít người mang dị tật 6 ngón ở chân.

Nỗi ám ảnh đời sau

Dù căn bệnh không dẫn đến chết người hay gây khó khăn cho cuộc sống của người dân, song sự tồn tại lâu đời và kéo dài qua nhiều thế hệ đã trở thành nỗi ám ảnh cho người dân nơi đây. Số trẻ em mang bệnh hiện cũng khá đông, theo thống kê của Quỹ bảo trợ trẻ em thì trên địa bàn toàn huyện Thanh Chương có hơn 130 em mắc bệnh. Hầu hết trẻ em đều ở các xã như Xuân Tường, Võ Liệt, Thanh Tùng, Thanh Khai... Nhiều gia đình có cả 3 thế hệ cùng mắc, một số gia đình đời bố mẹ lành lặn nhưng thế hệ ông bà và các cháu lại bị dị tật.

Ông Khang cũng là gia đình có 3 người bệnh cho biết: "Chúng tôi già rồi thì sao cũng được, chỉ tội cho mấy đứa con, chúng còn trẻ nên hay mặc cảm với bản thân, lớn lên, đi học rồi đi làm, ai nỡ để con mang đôi tay dị tật như vậy nên gia đình tôi đã sắp xếp cho các cháu đi phẫu thuật ở bệnh viện để có được đôi tay lành lặn”. Nhưng số người may mắn được phẫu thật rất ít, bởi chi phí phẫu thuật khá cao. Hầu hết, những thanh niên mang bệnh "kỳ lạ” này đều gặp khó khăn như khi lao động không mang được găng tay, không được thi tuyển quân sự và không được đi lao động xuất khẩu ở nước ngoài.
Về việc căn bệnh xuất hiện qua 4 đời trong một gia đình liệu có phải là di truyền không, đến nay chưa có ai giải thích được. Nhưng với số trẻ em mang di tật nhiều như vậy cần phải có chương trình hỗ trợ để các em có được đôi tay, đôi chân lành lặn. Bà Nguyễn Thị Lài, Phó Giám đốc Quỹ bảo trợ trẻ em tỉnh Nghệ An chia sẻ: "Vừa qua chúng tôi có chương trình thăm khám cho các em mắc phải căn bệnh lạ này, về mặt sinh học có thể nói đây là căn bệnh do di truyền nhưng cũng chưa chắc chắn được vì còn có nhiều yếu tố có thể gây ra căn bệnh như vậy. Trong thời gian tới chúng tôi cũng ưu tiên các đợt phẫu thuật miễn phí để các em mang bệnh "trết” sớm có lại đôi tay bình thường và không còn mặc cảm với bạn bè”.